2024年8月5日证券资金杠杆，由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对HER2 靶向抗体偶联药物（ADC）优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局附条件批准单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者，将有望打破当前HER2阳性晚期胃癌患者治疗选择有限、生存期受限的僵局，为中国胃癌患者带来更长久的生存突破。 据悉，优赫得®是一款靶向HER2抗体偶联药物。2023年2月21日，优赫得®正式获得国家药监局的批准上市，并接连

2024年第115届美国癌症研究协会(AACR)年会于4月5日在美国圣地亚哥盛大开幕。 今年的大会以“激励科学·推动进步·革新诊疗”为主题，旨在汇聚全球肿瘤研究领域的顶尖专家学者，共同探讨肿瘤早期研究与创新进展。一批海外及中国企业将于大会上发布重要临床数据，部分早期品种展现出更高的生物学驱动的创新性，例如恒瑞医药SHR4602(下一代HER2ADC)、HRA00184-C004(下一代TF-ADC)；信达生物IBI334(EGFR/B7H3 双抗)、IBI3001(EGFR/B7H3 ADC)